【摘 要】
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在含1%2.4—D和0.1%激动素的Muroashige和Skoog培养基中,自朝鲜栽培5年的人参根上,诱导出人参愈伤组织,培养5年,转入无2.4—D培养基上,诱导出一坚硬致密的组织点,将其转入含有
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在含1%2.4—D和0.1%激动素的Muroashige和Skoog培养基中,自朝鲜栽培5年的人参根上,诱导出人参愈伤组织,培养5年,转入无2.4—D培养基上,诱导出一坚硬致密的组织点,将其转入含有1%激动素的培养基上,20℃,每天16小时2500~4000A荧光照射,致密愈伤组织就活跃地长出许多绿色茎,最后在瓶内形成许多幼苗。
In the Muroashige and Skoog culture medium containing 1% of 2.4-D and 0.1% of kinetin, the ginseng callus was induced from Korean roots for 5 years and cultured for 5 years and transferred to medium without 2.4-D. Induced a hard dense tissue site, transferred to a medium containing 1% kinetin, 20 °C, 16 hours a day 2500 ~ 4000A fluorescent irradiation, dense calli actively grow many green stems, and finally in Many seedlings form inside the bottle.
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