【摘 要】
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用相对论赝势ab initio优化BX_3(X=F、Cl、Br、I)系列分子的几何构型,系统地研究了BX_3系列电子结构的变化规律。发现由BF_3至BI_3σ成键作用逐渐减弱,π成健(p-π反馈键)作
【机 构】
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云南大学化学系,云南大学化学系,云南大学化学系 昆明工学院
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用相对论赝势ab initio优化BX_3(X=F、Cl、Br、I)系列分子的几何构型,系统地研究了BX_3系列电子结构的变化规律。发现由BF_3至BI_3σ成键作用逐渐减弱,π成健(p-π反馈键)作用逐渐增强。用单电子S-O算符微扰法计算了BX_3的旋-轨分裂,并根据Koopmans定理重新指定光电子能谱。
Using the relativistic pseudotai ab initio to optimize the geometrical configuration of the BX_3 (X = F, Cl, Br, I) series of molecules, we systematically studied the variation of the BX_3 series of electronic structures. It was found that the bond formation from BF 3 to BI 3σ gradually weakened and the effect of π into bond (p-π feedback bond) gradually increased. The spin-orbit splitting of BX_3 was calculated by single-electron S-O operator perturbation method, and the photoelectron spectra were re-specified according to the Koopmans theorem.
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