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建立了间接ELISA定量测定生长激素释放因子（GRF）的方法。其基本程序为，抗原包被、5％牛血清白蛋白和5％猪血清封闭、一抗反应（山羊抗人GRF1～29抗体）、二抗反应（生物素化兔抗山羊IgG）、链霉卵白素-HRP反应、DAB显色。最佳工作条件为，一抗1∶1 600、二抗1∶3 200、链霉卵白素-HRP 0.5 mg/L。在上述条件下，绘制了标准曲线（2～40 ng），并测定了中国仓鼠肾细胞(CHO)表达GRF的含量。