【摘 要】
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目的 研究肠外营养(PN)对大鼠肠道炎症因子及其受体基因表达的影响,探讨其在PN相关肠道损害中的作用.方法 12只雄性Sprague-Dawley远交群大鼠分为PN组和对照组,每组6只.每只
【机 构】
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苏州大学附属儿童医院外科,苏州大学儿科医学研究所
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目的 研究肠外营养(PN)对大鼠肠道炎症因子及其受体基因表达的影响,探讨其在PN相关肠道损害中的作用.方法 12只雄性Sprague-Dawley远交群大鼠分为PN组和对照组,每组6只.每只大鼠均经颈静脉置入硅胶管.PN组大鼠在禁食、禁水的同时,经颈静脉硅胶管连续24 h输注营养液,对照组采用普通饮食喂养的同时经颈静脉硅胶管输注生理盐水.7 d后取空肠组织分别采用电子显微镜和实时定量PCR芯片检测大鼠空肠的超微结构和肠道炎症因子及其受体基因的表达情况.结果 电子显微镜显示,PN组大鼠空肠肠壁微绒毛横断面微绒毛变短萎缩,线粒体肿胀,黏膜下层可见较多凋亡小体,细胞间连接紊乱断裂;而对照组大鼠空肠超微结构正常.PN组白细胞介素1受体1、白细胞介素8受体b、γ干扰素基因的表达较对照组上调,CC型趋化因子配体17(CCL17)、CCL19、CCL21、CXC型趋化因子受体3(CXCR3)、CCL22、CCL9、CC型趋化因子受体3(CCR3)、CCR7、CCR5、C反应蛋白、白细胞介素10基因的表达较对照组下调.结论 PN对大鼠肠道炎症因子及受体基因的表达有影响,其中细胞因子γ干扰素表达上调,白细胞介素10表达下调,趋化因子及受体CCL19、CCL21、CCR3、CXCR3、CCR7和CCR5表达下调可能与PN引起的肠道机械和免疫功能损伤有关.
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