1,2,3-三氮唑衍生物的合成及其抑制幽门螺杆菌活性研究

来源 :邵阳学院学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：z18388596

【摘要】

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设计并合成了15个未曾见文献报道的1-（2-（4-取代）苯氧乙基）-1H-1,2,3-三氮唑衍生物,并通过NMR、IR、MS确认了它们的结构.对合成条件进行了探讨,得出了叠氮化的最佳合成条件：卤代烃

【作者】

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吴凤艳陈昌红彭立望

【机构】

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邵阳学院生物与化学工程系

【出处】

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邵阳学院学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2011年3期

【关键词】

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1 2 3-三氮唑合成幽门螺旋杆菌 1 2 3-triazole synthesis helicobacter pylori

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设计并合成了15个未曾见文献报道的1-（2-（4-取代）苯氧乙基）-1H-1,2,3-三氮唑衍生物,并通过NMR、IR、MS确认了它们的结构.对合成条件进行了探讨,得出了叠氮化的最佳合成条件：卤代烃/叠氮化钠摩尔比为1：1.5,反应温度为65℃,幽门螺旋杆菌（HP）体外抑制活性测试结果表明,化合物4c、5d、5k、5l对1 6株HP表现出一定的抑制活性.

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