【摘 要】
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目的:探讨雷奈酸锶(strontium ranelate,SrR)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖及成软骨分化的作用.方法:体外分离培养大鼠BMSCs,以含0.25～2.0 mmol/L的SrR软骨诱导分化培养基培养,CCK-8法检测细胞增殖状态,甲苯胺蓝及阿立新蓝染色观察成软骨分化情况,定量检测基质Hyp含量,PCR及Western免疫印迹(WB)定量或半定量检测相关基因及蛋白表达情况.采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析.结果
【机 构】
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上海市口腔医院,上海200001;上海市颅颌面发育与疾病重点实验室,上海200001
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目的:探讨雷奈酸锶(strontium ranelate,SrR)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖及成软骨分化的作用.方法:体外分离培养大鼠BMSCs,以含0.25～2.0 mmol/L的SrR软骨诱导分化培养基培养,CCK-8法检测细胞增殖状态,甲苯胺蓝及阿立新蓝染色观察成软骨分化情况,定量检测基质Hyp含量,PCR及Western免疫印迹(WB)定量或半定量检测相关基因及蛋白表达情况.采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析.结果:0.25 mmol/L的SrR不会抑制BMSCs增殖,基质硫酸软骨素及蛋白多糖含量较高.Hyp检测显示,0.25 mmol/L的SrR处理后细胞外基质胶原纤维含量较高.PCR及WB亦显示,0.25 mmol/L的SrR处理细胞后Sox-9、Col-Ⅱ基因及蛋白和Aggrecan蛋白表达水平升高,MMP-9基因表达降低.结论:0.25mmol/L的SrR能显著促进大鼠BMSCs成软骨分化.
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