【摘 要】
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在制备控释制剂时,早有介绍应用羟丙基甲基纤维素(HPMC),当这些骨架暴露于水溶液时,HPMC在片子周围水化形成凝胶,药物依靠扩散及凝胶层的磨损而释放。主要优点是释放速率与
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在制备控释制剂时,早有介绍应用羟丙基甲基纤维素(HPMC),当这些骨架暴露于水溶液时,HPMC在片子周围水化形成凝胶,药物依靠扩散及凝胶层的磨损而释放。主要优点是释放速率与压力、药物粒度及润滑剂的加入无关。1984年Daly等观察到阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDDS)能阻滞阳离子药物如扑尔敏从HPMC骨架片的释放。
Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) has long been described in the preparation of controlled release formulations. When these scaffolds are exposed to aqueous solutions, HPMC hydrates around the film to form a gel that relies on diffusion and abrasion of the gel layer freed. The main advantage is that release rate is independent of pressure, drug particle size, and lubricant addition. In 1984 Daly et al. Observed that the anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDDS) blocked the release of cationic drugs such as chlorpheniramine from HPMC matrix tablets.
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