【摘 要】
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为研究多鳞(鱚)(Sillago sihama)低氧诱导因子抑制因子-1(factor inhibiting hypoxia inducible factor 1,fih-1)在低氧胁迫后的表达机制,实验通过PCR扩增技术克隆出多鳞(鱚)
【机 构】
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广东海洋大学水产学院,湛江,524088广东海洋大学水产学院,湛江 524088;广东省名特优鱼类生殖调控与繁育工程技术研究中心,湛江 524088;广东海洋大学水产学院,湛江 524088;广东省名
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为研究多鳞(鱚)(Sillago sihama)低氧诱导因子抑制因子-1(factor inhibiting hypoxia inducible factor 1,fih-1)在低氧胁迫后的表达机制,实验通过PCR扩增技术克隆出多鳞(鱚)fih-1基因cDNA全长1280 bp,开放阅读框(ORF)1065 bp,编码353个氨基酸,具有JmjC保守结构域.多序列比对与聚类分析显示,多鳞(鱚)与大黄鱼和尖吻鲈的亲缘关系最近,与哺乳动物、两栖类和禽类的亲缘关系较远.fih-1基因mRNA在多鳞(鱚)多个组织中有不同表达,在精巢、卵巢和肌肉中的表达水平最高,在鳃、心脏和肝脏组织表达水平较高,在脑组织的表达水平较低.实时荧光定量PCR分析fih-1基因在低氧胁迫处理前后鳃和心脏组织中mRNA的表达情况,结果显示fih-1基因在两个组织均随低氧胁迫处理时间延长表达量显著升高(P<0.05).研究表明fih-1基因在多鳞(鱚)低氧信号传导通路中扮演重要角色,为开展并解释多鳞(鱚)低氧胁迫遗传机制提供候选基因.
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