【摘 要】
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采用PCR-RFLR技术,扩增了5个不同地理类群藏猪群体(工布江达藏猪、米林藏猪、理塘藏猪、迪庆藏猪、合作藏猪)生长激素基因(GH基因)-119 bp～+486 bp之间的区域,分别用内切酶Apa
【机 构】
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江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地,江西,南昌,330045;江西省产品质量监督检测院;江西农业大学动物生物技术国家重点实验室培育基地,江西,南昌,330045;
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采用PCR-RFLR技术,扩增了5个不同地理类群藏猪群体(工布江达藏猪、米林藏猪、理塘藏猪、迪庆藏猪、合作藏猪)生长激素基因(GH基因)-119 bp～+486 bp之间的区域,分别用内切酶Apal及Hin61检测其多态性.结果表明:(1)从Apal酶切产生的多态型来看,除理塘藏猪之外,A等位基因在其它4个藏猪群体中频率高于B等位基因;(2)从Hin6I酶切产生的多态型来看,在5个藏猪群体中C4频率较高、C1频率极低,而C3除在工布江达藏猪之外的其它猪种中的频率也很低,其基因型主要表现为C4C4、C2C4、C2C2;(3)利用Hin6I对扩增出的GH基因片段进行酶切电泳,在工布江达、迪庆、合作藏猪中发现一种特异酶切带型,初步判定GH基因在这些个体中可能为多拷贝基因.
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