金属离子在多孔硅表面的吸附与电镀过程中金属在多孔硅表面的淀积

来源 :化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:woshizhuwoshizhu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
刚制备的多孔硅与金属盐溶液接触会产生金属离子在多孔硅表面的吸附现象.实验显示这一现象只发生在新鲜的多孔硅表面,而存放一月以后的样品不具备此性质.文中把这一现象归因于新鲜的多孔硅表面电子的富集,溶液中金属离子从多孔硅表面获得电子而附着.多孔硅表面电镀金属过程中,一定电压下电镀电流密度在起始阶段逐渐下降,可以用一个指数关系式较好地描述,在本文中用一个唯象模型予以解释. The newly prepared porous silicon in contact with the metal salt solution will produce adsorption of metal ions on the surface of porous silicon.Experiments show that this phenomenon occurs only on the surface of fresh porous silicon, but after January storage samples do not have this property. This phenomenon is attributed to the enrichment of electron on the fresh porous silicon surface, the metal ions in the solution get attached from the surface of the porous silicon, and the plating current density at a certain voltage gradually decreases in the initial stage during the process of plating the metal on the surface of the porous silicon, It can be better described by an exponential relationship, explained in this paper by a phenomenological model.
其他文献
研究了一种自合成的Schiff碱配合物的电化学行为及其与氧和DNA的相互作用.发现此种Schiff碱配合物能与氧发生相互作用而具有吸氧功能,并对氧的电还原有催化作用,同时还发现ds
利用Gabriel反应以聚环硫氯丙烷为起始物合成4种新型的以聚硫醚为主链的伯胺型树脂,研究了树脂的合成条件及吸附性能.这些树脂对贵金属离子有很高的吸附容量,其中每克树脂对Au(Ⅲ)的吸附容量
本文研究了大冷变形对化学镀NiSnP非晶合金晶化的影响,结果表明,冷变形促进了晶化,不仅降低了NiSnP非晶合金的热稳定性,而且在冷变形过程中就有晶化产生。 In this paper, the eff
报道了La-Ba-Sn(Sm,Ce)体系催化剂上甲烷氧化偶联反应(OCM)的催化性能.实验结果表明:第三组分Sn、Sm、Ce的添加显著提高了OCM催化活性和C2烃选择性.不同催化剂制备方法对催化活性的影响不同,混浆法低温焙烧有利于
通过FTIR、X射线衍射、TGA和DSC等手段对壳聚糖-丝心蛋白合金膜的结构进行了表征.结果表明,合金膜中壳聚糖和丝心蛋白之间存在着较强的氢键相互作用,根据X射线衍射结果并结合合金膜表观均匀透
基于主客化学的离子选择电极已取得了很大的发展[1~3],探索能接受客体离子的新型敏感材料是一项令人感兴趣的研究课题[4,5].我们[6,7]报道了一个钴基磷酸根离子敏感电极,并推测了电极的响应机理
在低加热条件下(
用Nd(NO3)3·6H2O、Im(C3H4N2)、Phen(C12H8N2)和Cu(NO3)2·3H2O为原料,两步反应合成了标题化合物.该化合物晶体属P1空间群,晶胞参数a=1.0126(2)nm,b=1.1792(2)nm,c=1.3985nm,α=111.32(3)°,β=93.17(3)°,γ=90.33(3)°,Z=1,R=0.043.测定了化合物的UV-Vis-NIR及IR光谱和变温磁化率,发现标题化合物在低温下具有反铁磁性质. The titl
本文研究了铁(Ⅲ)催化H_2O_2还原多卤代变色酸双偶氮胂类试剂(PHA)的褪色反应动力学行为,测定了反应级数和反应活化能,获得了经验速率方程,探讨了反应机理,稳态处理后的动力
采用不同方法由三锍盐合成新型的聚电解质前聚物及可溶于有机溶剂的侧链溴代聚对苯乙炔前聚物,发现侧链烷氧取代基上的锍盐并不参与聚合,所得前聚物加热后都可转化为聚对苯乙炔