【摘 要】
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本研究利用正交设计L16（4^5）对花生SRAP-PCR反应体系的5因素（引物,Taq酶,Mg^2＋,模板DNA和dNTP）在4水平上进行优化试验,结果表明,各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其
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本研究利用正交设计L16（4^5）对花生SRAP-PCR反应体系的5因素（引物,Taq酶,Mg^2＋,模板DNA和dNTP）在4水平上进行优化试验,结果表明,各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其中引物浓度的影响最大;最佳反应体系20μL包含：引物0.4μmol/L,Taq酶1U,Mg^2＋2.5mmol/L,模板DNA30ng,dNTP0.2mmol/L,不足部分以ddH2O补足。这一体系的建立为今后利用SRAP标记技术对花生进行分子遗传学基础研究提供了有力的支持。
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