【摘 要】
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目的:调查分析HLA-B* 51∶36在辽宁地区基因频率.方法:用PCR-SSP、SSO和SBT方法对50 000例辽宁健康人群进行HLA-A、B、DR基因分型,统计其中HLA-B* 51∶36的有关信息,并进行分
【机 构】
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沈阳中心血站(辽宁省血液中心) 沈阳,110044
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目的:调查分析HLA-B* 51∶36在辽宁地区基因频率.方法:用PCR-SSP、SSO和SBT方法对50 000例辽宁健康人群进行HLA-A、B、DR基因分型,统计其中HLA-B* 51∶36的有关信息,并进行分析说明.使用微量淋巴细胞毒试验测定其中1例HLA B*51∶36样本的血清学Ⅰ类抗原特异性.结果:检出34例HLA-B*51∶36,基因频率为0.068％,占B*51位点的0.42％.对其中1例先证者进行家系调查分析其单体型遗传规律为HLA-A*03-B* 51∶36-DRB1* 01,检测其中1例样本血清学结果为B44、B51、B37.结论:B* 51-DRB1* 01显著的连锁不平衡.DRB1*01可能促使B* 51∶08更易发生基因位点特异性碱基突变从而形成了B*51∶36.抗原特异性出现三联体现象为检测样本特有还是HLA-B* 51∶36碱基突变影响氨基酸表达产生的位点特异性结果,仍需多个相关样本进一步试验分析原因.
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