【摘 要】
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目的建立白血病相关蛋白16(leukemia-related protein 16,LRP16)肝脏特异性基因敲除小鼠模型,进而在体内研究LRP16基因与胰岛素抵抗的关系。方法构建LRP16基因重组载体,通过
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目的建立白血病相关蛋白16(leukemia-related protein 16,LRP16)肝脏特异性基因敲除小鼠模型,进而在体内研究LRP16基因与胰岛素抵抗的关系。方法构建LRP16基因重组载体,通过电转打靶转染胚胎干细胞(ES细胞),将筛选出的阳性ES细胞克隆,显微注射至超排小鼠的囊胚腔后移植于受体小鼠,从子代中筛选嵌合体小鼠,与野生型C57小鼠杂交后得到LRP16-Loxp转基因小鼠,再与Alb-Cre小鼠杂交后得到LRP16肝特异性基因敲除小鼠并进行鉴定。结果得到8株阳性ES细胞克隆,经显微注射后得到2只雄性嵌合体小鼠,与野生小鼠杂交后得到1只LRP16-Loxp转基因小鼠,与Alb-Cre小鼠杂交后再自交筛选出2只小鼠经鉴定为LRP16肝特异性基因敲除小鼠。结论成功建立LRP16肝特异性基因敲除小鼠模型,为研究LRP16基因与胰岛素抵抗的关系奠定基础。
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