【摘 要】
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目的:探讨危险性积分联合量化评估护理策略在急性上消化道出血患者中的应用效果.方法:将80例急性上消化道出血患者按就诊顺序分为对照组和观察组各40例,对照组采用常规护理方式,观察组采用危险性积分联合量化评估护理策略,比较两组护理效果.结果:两组血红蛋白、血尿素氮、危险性积分、风险度、护理依从性比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:急性上消化道出血患者起病急、病情重,危险性积分联合量化评估策略可以有效判断患者的出血风险,通过评估并实施相应分级护理措施,可以明显改善预后,提升临床指标和护理依从性,降低出
【机 构】
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南通市第三人民医院 江苏南通226001
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目的:探讨危险性积分联合量化评估护理策略在急性上消化道出血患者中的应用效果.方法:将80例急性上消化道出血患者按就诊顺序分为对照组和观察组各40例,对照组采用常规护理方式,观察组采用危险性积分联合量化评估护理策略,比较两组护理效果.结果:两组血红蛋白、血尿素氮、危险性积分、风险度、护理依从性比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:急性上消化道出血患者起病急、病情重,危险性积分联合量化评估策略可以有效判断患者的出血风险,通过评估并实施相应分级护理措施,可以明显改善预后,提升临床指标和护理依从性,降低出血风险.
其他文献
目的:探讨成人型眼眶黄色肉芽肿病(AOXGD)的临床病理特征.方法:收集2015-01/2021-01西安市人民医院(西安市第四医院)术后病理确诊AOXGD,回顾性分析临床病理资料,并复习相关文献.结果:共收集AOXGD 5例,包括3种亚型:成人起病的黄色肉芽肿(AOX)3例,坏死性黄色肉芽肿(NBX)1例,Erdheim-Chester脂质肉芽肿病(ECD)1例.5例患者均为中老年患者,以眼眶局部病变就诊,显微镜下可见眼眶皮肤及皮下组织泡沫样非朗格汉斯组织细胞弥漫或巢状浸润,免疫组化CD68、CD163
目的:探讨导向性心理干预联合健康教育在脊柱骨折患者围术期护理中的应用效果.方法:将2020年6月1日～2021年6月30日收治的60例脊柱骨折患者随机分为常规组29例和研究组31例;常规组实施常规心理疏导联合健康教育,研究组实施导向性心理干预联合健康教育,两组均从术前干预至术后2个月;比较两组恢复时间、干预前和干预后2个月治疗依从性(采用依从性量表)、心理状态[采用WHO情绪状态问卷(POMS)]、疼痛程度[采用视觉模拟评分法(VAS)]、脊柱功能[采用脊柱功能指数量表(SFI)]及并发症发生情况.结果:
目的:构建成人手术患者术中低体温风险评估量表,并检验其信效度.方法:参考国内外文献构建成人手术患者术中低体温风险评估量表条目池,通过专家函询法,形成成人手术患者术中低体温风险评估初始量表.采用该量表对888例患者进行术中低体温风险评估,以验证该量表的信度、效度;描绘受试者工作特征曲线,找出最佳高危临界值及其对应的识别能力.结果:成人手术患者术中低体温风险评估量表包括4个维度、12个条目,量表的Cronbach\'sα系数为0.610;采用鼻咽温度测量结果作为本研究的效标,Spearman相关系数为0.
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目的:探讨医院-社区-家庭三元联动延续护理模式对食管癌术后患者遵医行为及生活质量的影响.方法:将108例食管癌根治术患者随机分为观察组和对照组各54例;对照组按常规护理方法给予传统出院指导,观察组在对照组基础上给予为期3个月的医院-社区-家庭三元联动延续护理服务;比较两组3个月后遵医行为与生活质量[采用癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)].结果:干预3个月后,观察组遵医行为依从率、QLQ-C30总分均高于对照组(P<0.01).结论:医院-社区-家庭三元联动延续护理模式可改善患者遵医行为,提高患者
目的:探讨医患互动微信平台干预在膝关节置换术(TKA)后患者延续护理服务中的应用效果.方法:将80例行TKA患者随机分为观察组和对照组各40例.对照组给予常规干预,出院时进行健康教育和心理干预,教会患者进行康复功能锻炼;观察组在对照组基础上给予医患互动微信平台干预.比较两组干预效果.结果:两组干预后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于干预前(P<0.05),观察组干预后SAS、SDS评分低于对照组(P<0.01).观察组总依从率及护理满意度评分高于对照组(P<0.05,P<0.01).两
目的:探讨基于自动化护理管理系统的医联体-家庭签约模式在缺血性脑卒中偏瘫患者回访工作中的应用效果.方法:采用便利抽样法选取2019年5月1日～2020年5月31日威海市中心医院神经内科收治的90例缺血性脑卒中偏瘫患者为研究对象,按照患者住院时间分为观察组和对照组各45例;对照组使用常规回访方式,观察组使用基于自动化护理管理系统的医联体-家庭签约模式回访方式;比较两组出院后用药依从性、运动功能评分、生活质量评分.结果:出院1、3、6个月,观察组用药依从性、运动功能评分、生活质量评分均高于对照组(P<0.01
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