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目的探索4℃低温保存肝细胞的方法.方法两步法分离新生乳猪肝细胞,将肝细胞分别以3种不同低温保存液(RPMl-1640培养液;加有聚乙二醇(PEG)的RPMl-1640培养液;UW液)4℃保存24h、48h及72h.复苏后接种培养,作存活率、贴壁率及细胞活性等检测,并观察其形态结构变化.结果不同低温保存液保存不同时间的猪肝细胞的活力、生物学功能及形态学表现均有所不同,其中单用RPM1-1640培养液组效果最差,PEG组和UW组结果相似,均保持70%以上存活率达48h,活力与药物代谢功能无明显差别,镜下见复苏