纳武单抗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用

来源 :国际肿瘤学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhou101302
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

我国肺癌发病率及死亡率居全部恶性肿瘤首位,与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的治疗研究如靶向治疗、免疫治疗也是近年来的研究热点。纳武单抗是第1个进入临床试验的程序性死亡蛋白-1抑制剂,也是中国首个获批上市的肿瘤免疫治疗药物。2018年6月,纳武单抗注射液在国内上市,用于晚期NSCLC患者的二线治疗,开启了我国肺癌治疗的新时代。对纳武单抗治疗NSCLC相关的临床研究进行回顾分析,归纳其用法、用量、主要不良反应,将为临床应用提供帮助,为患者带来更大的益处。

其他文献
目的探讨肿瘤恶病质患者血清白细胞介素-6(IL-6)水平与代谢指标的相关性。方法选取2017年9月至2018年5月山西医科大学第一临床医院确诊的70例肿瘤恶病质患者,其中肺癌30例、消化道肿瘤35例、乳腺肿瘤5例。根据《欧洲肿瘤恶病质临床分期》标准对入选的肿瘤恶病质患者进行分组,恶病质期组21例,恶病质前期组49例,另外选取10名健康参与者作为正常对照组,分析不同癌种患者体重下降百分比、各组实验室
Hippo信号通路在结直肠癌发生发展中具有重要作用,是调控细胞增殖和分化的重要信号通路。Hippo信号通路中多种蛋白和基因尤其是下游的YAP在结直肠癌的发生、转移、耐药、复发中发挥重要作用。YAP及相关基因可作为预测结直肠癌放化疗药物耐药性的靶向标志物。针对Hippo信号通路基因网络的靶向治疗与联合用药为治疗结直肠癌提供了新的思路。
目的探讨原发性胆囊癌(PCG)患者血清微小RNA-335(miR-335)和微小RNA-155(miR-155)水平及其临床意义。方法选取2016年1月至2018年10月海南省第二人民医院收治的96例PCG患者(PCG组)和50例体检健康者(对照组),采用实时定量PCR(RT-PCR)检测各组血清miR-335和miR-155水平,分析血清miR-335和miR-155水平与PCG患者临床病理特征
不明原因发热并发嗜血细胞综合征(HPS)病因复杂,易误诊、漏诊。发热是结缔组织病的常见症状。部分结缔组织病可继发HPS,还可并发恶性肿瘤,以淋巴瘤多见。部分淋巴瘤可导致自身免疫系统紊乱,产生自身免疫性抗体,与结缔组织病难以鉴别,无明显淋巴结肿大的淋巴瘤更不易与结缔组织病相鉴别。本例患者为弥漫大B细胞淋巴瘤误诊为结缔组织病,患者以反复发热为主要临床表现,无明显淋巴结肿大,后继发HPS,多次骨髓穿刺均
目的探讨三维适形放疗(3DCRT)联合沙利度胺、GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)化疗对晚期肝内胆管细胞癌患者的疗效及不良反应。方法将2015年3月至2018年6月解放军联勤保障部队第九〇一医院收治的100例晚期肝内胆管细胞癌患者以随机数字表法分为化疗组(n=50)和联合组(n=50)。化疗组给予沙利度胺、GEMOX方案化疗,联合组在化疗组治疗方案的基础上给予3DCRT。对比两组患者治疗前后血清
作为一种同源盒转录因子,MEOX1可通过与基因组特异DNA基序相结合调控目的基因的表达。MEOX1在细胞增殖、迁移和分化中起关键作用,并参与胚胎发育中骨骼、肌肉、血管的形成。近年来研究发现,MEOX1在乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种肿瘤组织中高表达,并与肿瘤患者的淋巴结转移和不良预后密切相关。同时MEOX1还可调控肿瘤细胞的增殖和迁移,提示其在肿瘤的发生发展中起重要作用。
人乳头瘤病毒(HPV)疫苗2006年被美国食品和药物管理局批准用于女性癌症预防,目前共有3种类型的预防性HPV疫苗,其在发达国家的应用使HPV感染率、宫颈病变率都显著降低。发展中国家由于资金及宫颈癌知识的缺乏等原因导致HPV疫苗接种率较低。同时,对疫苗安全性的担忧使得发达国家的疫苗接种率有所降低。各国都面临着提高疫苗接种率的挑战。
乳铁蛋白基因的改变与肿瘤发病率的增加有关,然而乳铁蛋白抗肿瘤作用的具体机制尚不清楚。研究发现,在不同的肿瘤细胞中,乳铁蛋白可通过破坏细胞膜、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期、调节细胞免疫反应以及抑制肿瘤血管生成等不同的机制影响肿瘤的发生、发展,进一步了解其机制可为临床预防和治疗肿瘤提供新的思路。
目的观察厄洛替尼与替莫唑胺联合治疗经全脑放疗后颅内复发进展的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的临床疗效及安全性。方法收集2013年8月至2018年6月陕西省宝鸡市中心医院及山东省新泰市人民医院收治的68例经全脑放疗后颅内复发进展的EGFR基因突变的NSCLC脑转移患者,采用随机数字表法随机分为厄洛替尼组和联合治疗组(厄洛替尼联合替莫唑胺)。厄洛替尼组(34
甲状腺功能减退是临床多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的常见不良反应,可能作为TKI药物的疗效预测指标。研究发现甲状腺功能减退与接受多靶点TKI治疗的肾细胞癌患者良好预后显著相关,这可能与血管内皮细胞生长因子受体通路阻滞、潜在脱靶作用和细胞增殖受抑制有关;而在接受多靶点TKI治疗的肝细胞癌患者中,甲状腺功能减退则是预后不良的指标,这与T3/TR通路调控肝癌生长侵袭相关。在接受多靶点TKI药物治疗的不