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目的：本研究旨在验证南京普朗医用设备有限公司生产的XFA5000血细胞分析仪的性能。方法：我们根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）标准化文件EP9-A的要求，将该仪器与日本SYSMEX公司生产的poch-100i血细胞分析仪进行比对分析。结果：XFA5000的WBC和HGB的r都〉0．975，在医学决定水平处的系统误差Bc均小于规定的允许总误差Ea，在临床的可接受范围。RBC和PLT的r都〈0．975。结论：南京普朗医用设备有限公司生产的XFA5000血细胞分析仪和本实验室使用的日本SYSMEX公