目的 观察过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(PPAR-γ)、Toll样受体4(TLR4)及STAT1信号蛋白在脂多糖(LPS)诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎中的表达,初步探讨LPS诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎的发生机制.方法 30只雄性SD大鼠根据LPS作用时间随机分成5组,每组6只.(1)对照组:腹腔注入4.25%乳酸盐腹膜透析液(简称腹透液,90 ml/kg);(2)LPS4 h组:LPS1 mg/kg腹腔注入后,随即注入腹透液;(3)LPS 8 h组:腹腔注入LPS 4 h后,再注入腹透液;(4)LPS 12 h组:腹腔注入LPS 8 h后,再注入腹透液;(5)LPS 24 h组:腹腔注入LPS 20 h后,再注入腹透液.腹透液留腹4 h后处死大鼠,留取腹水、壁层及脏层腹膜组织.免疫组织化学染色检测腹膜组织PPAR-γ的表达;RT-PCR检测腹膜组织PPAR-γ、TLR4 mRNA的表达;Western blot检测腹膜组织PPAR-γ,TLR4、p-STAT1、STAT1蛋白的表达.ELISA法检测腹水中IL-6浓度,常规腹膜组织Masson染色和腹水白细胞计数.结果 免疫组织化学研究结果显示大鼠腹膜间皮细胞结构性表达PPAR-γ.与对照组相比,LPS刺激后大鼠腹膜组织PPAR-γ mRNA表达在4 h显著下降(P＜0.05),8 h明显升高(P＜0.01),12 h及24 h后差异无统计学意义;PPAR-γ蛋白表达在4 h明显升高(P＜0.01),并持续高表达至24 h(P＜0.01);TLR4 mRNA及蛋白表达在4 h明显升高(P＜0.05),并持续高表达至24 h(P＜0.05).大鼠腹膜组织PPAR-γ与TLR4蛋白表达呈显著正相关(r=0.5936,P＜0.001).LPS刺激4 h后p-STAT1表达明显升高,持续至24 h,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).LPS作用4、8 h时大鼠腹水中IL-6浓度显著增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05),12 h后其浓度接近对照组水平.壁层腹膜石蜡切片Masson染色可见LPS作用不同时间组腹膜组织明显水肿;各组间腹水白细胞计数差异无统计学意义.结论 腹膜组织PPAR-γ、TLR4的高表达及STAT1活化共同参与了LPS诱导的大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎症过程。
腹膜组织PPAR-γ、TLR4表达及STAT1信号活化与LPS诱导大鼠急性腹膜炎的相关性研究
【摘 要】
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目的 观察过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(PPAR-γ)、Toll样受体4(TLR4)及STAT1信号蛋白在脂多糖(LPS)诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎中的表达,初步探讨LPS诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎的发生机制.方法 30只雄性SD大鼠根据LPS作用时间随机分成5组,每组6只.(1)对照组:腹腔注入4.25%乳酸盐腹膜透析液(简称腹透液,90 ml/kg);(2)LPS4 h组:LP
【机 构】
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310015,杭州市第二人民医院肾内科,510080,广州,中山大学附属第一医院肾内科,卫生部肾脏病临床研究重点实验室,广州市花都区人民医院肾内科,510080,广州,中山大学附属第一医院肾内科,卫生
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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2009年29期
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