【摘 要】
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特发性肺广泛间质纤维化是一种病因不明的疾病,它不包括由于其他肺部疾病所致的肺广泛间质纤维化,在排除了其他病因以后诊断才能成立。1935年 Hamman-Rich 二氏首先报告本病
【机 构】
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上海闸北区结核病防治所,上海闸北区结核病防治所,
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特发性肺广泛间质纤维化是一种病因不明的疾病,它不包括由于其他肺部疾病所致的肺广泛间质纤维化,在排除了其他病因以后诊断才能成立。1935年 Hamman-Rich 二氏首先报告本病,故又称为 Hamman-Rich二氏综合征。国外屡有报导,国内报告不多。本所曾遇到一例,经肺组织活检证实,并随访21年。
Idiopathic pulmonary interstitial fibrosis is a disease of unknown etiology, which does not include other lung diseases due to extensive interstitial fibrosis, ruled out the diagnosis of other causes can be established. Hamman-Rich’s first report of the disease in 1935, it is also known as Hamman-Rich’s syndrome. Repeated reports from abroad, few domestic reports. We have encountered an example of lung biopsy confirmed and followed up for 21 years.
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