【摘 要】
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目的 建立钙蛋白酶抑制剂MDL-28170对丙烯酰胺(ACR)诱发神经干细胞(NSCs)毒性的干预模型.方法 取Wistar新生大鼠的脊髓背根神经节进行体外细胞培养,采用细胞免疫化学染色检测
【机 构】
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山东大学公共卫生学院环境与健康系,山东济南250012
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目的 建立钙蛋白酶抑制剂MDL-28170对丙烯酰胺(ACR)诱发神经干细胞(NSCs)毒性的干预模型.方法 取Wistar新生大鼠的脊髓背根神经节进行体外细胞培养,采用细胞免疫化学染色检测细胞的巢蛋白(nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)以进行NSCs鉴定.将处于对数生长期的NSCs分为对照(培养液)组和ACR单独染毒(140、350、560、700 μmol/L)组及MDL-28170干预(700 μmol/L ACR+65、130、195、260 μmol/L MDL-28170)组,暴露48 h后,采用MTT法测定细胞存活率.结果 细胞的nestin、NSE及GFAP鉴定结果均呈阳性.与对照组相比,仅700 μmol/L ACR染毒组NSCs的存活率较低,各剂量MDL-28170干预组NSCs的存活率均较低,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着ACR染毒剂量的升高,NSCs的存活率呈下降趋势.与700 μmol/LACR染毒组相比,65、130 μmol/LMDL-28170干预组NSCs的存活率均较高,而260 μmol/L MDL-28170干预组NSCs的存活率较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 成功建立钙蛋白酶抑制剂对ACR诱发NSCs毒性的干预模型.
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