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目的建立基于报告基因和核转录因子-κB（nuclear factor-kappa B,NF-κB）信号通路的药物筛选模型,探讨不同化学结构类型的化合物对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的NF-κB信号通路的抑制作用。方法构建带有NF-κB靶序列和报告基因的诱导性表达载体（TATA-like promoter-NF-κB-secreted alkaline phosphatase,pTAL-NF-κB-SEAP）,并将其转入人胚肾细胞（HEK293）中,考察模型的稳定性、时效、量效