【摘 要】
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目的:探讨重组人MG53蛋白对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)氧化损伤的保护作用及分子机制。方法:实验分为对照组(CON组,不处理)、LPS组(加入200 mg/L LPS)、MG53组(加入30 mg/
【机 构】
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郑州大学生命科学学院; 美国俄亥俄州立大学戴维斯心肺研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81601078,81471306);河南省高校科技创新团队项目(15IRTSTHN022);河南省重点科技攻关项目(152102310272)
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目的:探讨重组人MG53蛋白对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)氧化损伤的保护作用及分子机制。方法:实验分为对照组(CON组,不处理)、LPS组(加入200 mg/L LPS)、MG53组(加入30 mg/L重组人MG53蛋白)和MG53+LPS组(同时加入重组人MG53蛋白和LPS),48 h后,采用CCK-8法检测细胞活力,AO-EB染色检测细胞凋亡,JC-1染色评价线粒体膜电位变化,DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)水平,酶标法检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性,Western blot法检测磷酸化Akt和GSK-3β蛋白的表达。结果:与LPS组相比,MG53+LPS组细胞存活率升高,凋亡率和线粒体膜电位降低,细胞内ROS和MDA含量降低,SOD和CAT活性升高,同时磷酸化Akt和磷酸化GSK-3β的表达升高(P <0. 05)。结论:重组人MG53蛋白可能通过激活Akt/GSK-3β信号通路,保护hUC-MSCs免受LPS诱导的氧化损伤。
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