【摘 要】
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目的:观察长期摄入酒精对大鼠生精细胞增殖和凋亡的影响,以探讨酒精致生精功能障碍的机制.方法:40只健康雄性成年SD大鼠随机分为3个不同酒精剂量的实验组(2.7、4.5、7.5g/kg)
【机 构】
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河北省疾病预防控制中心药物研究所,河北石家庄,050021河北医科大学病理教研室,河北,石家庄,050017;
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目的:观察长期摄入酒精对大鼠生精细胞增殖和凋亡的影响,以探讨酒精致生精功能障碍的机制.方法:40只健康雄性成年SD大鼠随机分为3个不同酒精剂量的实验组(2.7、4.5、7.5g/kg)和1个对照组(蒸馏水),共4组.各组每日分别灌胃给予受试物,连续13周,末次给予受试物24 h后处死大鼠.在光镜下观察睾丸组织形态学,采用原位末端标记(TUNEL)法检测睾丸生精细胞凋亡,用流式细胞术(FcM)检测生精细胞凋亡率和计数各级生精细胞.用Western blot检测睾丸中Caspase-3以及核增殖抗原PCNA的表达.结果:光镜观察显示酒精组,尤其是7.5 g/kg剂量组动物睾丸出现生精细胞核固缩、变性等细胞凋亡形态学改变,曲细精管腔中脱落细胞增多,且随酒精剂量的增加生精细胞的损伤加重.酒精4.5、7.5 g/kg剂量组生精细胞凋亡率明显升高,FCM检测单倍体和四倍体细胞群计数下降(P＜0.05或P＜0.01),PCNA表达降低(P＜0.05),Caspase-3表达明显增强(P＜0.05或P＜0.01).结论:长期摄入酒精可以诱导生精细胞凋亡增加和PCNA表达减弱,这可能是酒精致生精功能障碍的机制之一.
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