【摘 要】
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本文用自旋捕捉技术与ESR相结合的方法,研究取代环戊二烯钛络合物(RC_5H_4)_2TiCl_2(R=H,CH_3,C_2H_5,C_3H_7,C_5H_(11),C_6H_(11))光解的活泼自由基。结果表明,光解初级过程
【机 构】
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中国科学院化学研究所,中国科学院化学研究所,南开大学元素有机化学研究所,南开大学元素有机化学研究所 北京,北京,天津,天津
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本文用自旋捕捉技术与ESR相结合的方法,研究取代环戊二烯钛络合物(RC_5H_4)_2TiCl_2(R=H,CH_3,C_2H_5,C_3H_7,C_5H_(11),C_6H_(11))光解的活泼自由基。结果表明,光解初级过程是Ti-(RC_5H_4)π键均裂,以生成(RC_5H_4)和(RC_5H_4)TiCl_2。(RC_5H_4)可为ND捕捉,并生成两种自由基加合物,其浓度比约为1:1。
In this paper, we investigated the photolysis of substituted cyclopentadienyl titanium complex (RC_5H_4) _2TiCl_2 (R = H, CH_3, C_2H_5, C_3H_7, C_5H_ (11) and C_6H_ (11) Lively free radicals. The results show that the primary photolysis process is Ti - (RC_5H_4) π bond cleavage to generate (RC_5H_4) and (RC_5H_4) TiCl_2. (RC_5H_4) can capture ND and generate two free radical adducts at a concentration ratio of about 1: 1.
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