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滑膜间质干细胞（SMSCs）与其他来源的间质干细胞相比，具有更强的生长能力和更大的软骨分化潜力。但由于SMSCs固有地表达I型胶原，这将会大大损害再生软骨的整体质量。为解决此问题，文中首先设计了可抑制I型胶原表达的shRNA，并将其构建到腺病毒载体上。接着通过PacI酶切反应，使重组腺病毒载体线性化并通过脂质体转染293细胞进行病毒包装。收集的病毒初液进行滴度测定后，再次通过293细胞进行病毒扩增，经过纯化后，最终获得高滴度重组腺病毒。将重组腺病毒分别感染成纤维细胞和成骨细胞，通过荧光显微镜观察，检测转染