【摘 要】
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目的 探讨RCC的早期诊断方法.方法 选取60例RCC患者为实验组,20例健康志愿者为对照组.采用甲基化特异性PCR法检测两组cfDNA中UBE2Q1基因启动子甲基化状态;分析实验组UBE2Q1基因甲基化状态与临床指标的相关性;RT-qPCR检测实验组UBE2Q1 mRNA的表达水平.结果 实验组UBE2Q1基因甲基化阳性率为21.67％,明显低于对照组的65％(x2=12.84,P＜0.01);实验组UBE2Q1甲基化率与TNM分期具有明显的负相关性(r=-0.271,P=0.036);实验组非甲基化患
【机 构】
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山东医学高等专科学校,山东临沂276000;山东医学高等专科学校附属医院
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目的 探讨RCC的早期诊断方法.方法 选取60例RCC患者为实验组,20例健康志愿者为对照组.采用甲基化特异性PCR法检测两组cfDNA中UBE2Q1基因启动子甲基化状态;分析实验组UBE2Q1基因甲基化状态与临床指标的相关性;RT-qPCR检测实验组UBE2Q1 mRNA的表达水平.结果 实验组UBE2Q1基因甲基化阳性率为21.67％,明显低于对照组的65％(x2=12.84,P＜0.01);实验组UBE2Q1甲基化率与TNM分期具有明显的负相关性(r=-0.271,P=0.036);实验组非甲基化患者的UBE2Q1 mRNA的表达量明显高于甲基化患者(t=10.94,P ＜0.01).结论 外周血清UBE2Q1基因的甲基化状态可作为RCC早期诊断和预后判断的生物学标志物.
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