【摘 要】
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本文报导了一系列5-烷氧基和5-取代苯氧基硫氧嘧啶(Ⅳ,Ⅴ)、5-烷氧基和5-取代苯氧基尿嘧啶(Ⅵ,Ⅶ)、5-烷氧基-和5-取代苯氧基-4-徑基-2-羧甲硫基嘧啶(Ⅷ,Ⅸ)及5-取代苯氧基-2
【机 构】
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化学工业部上海医药工业研究院,化学工业部上海医药工业研究院,化学工业部上海医药工业研究院,化学工业部上海医药工业研究院,
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本文报导了一系列5-烷氧基和5-取代苯氧基硫氧嘧啶(Ⅳ,Ⅴ)、5-烷氧基和5-取代苯氧基尿嘧啶(Ⅵ,Ⅶ)、5-烷氧基-和5-取代苯氧基-4-徑基-2-羧甲硫基嘧啶(Ⅷ,Ⅸ)及5-取代苯氧基-2-氨基-4-羟基嘧啶(Ⅹ)等化合物的合成,以进行抗肿瘤試驗. 初步药理試驗結果显示:化合物(Ⅳ_1),(Ⅳ_4),(Ⅴ_4),(Ⅴ_6),(Ⅴ_7),(Ⅵ_3),(Ⅶ_8),(Ⅶ_(15)),(Ⅶ_(16)),(Ⅸ_7)和(Ⅹ_1)对肉瘤180有明显的抑制作用.
A series of 5-alkoxy and 5-substituted phenoxythiouracils (IV, V), 5-alkoxy and 5-substituted phenoxy uracil (VI, VII) Synthesis of 5-substituted phenoxy-4-hydroxy-2-carboxymethylthiopyrimidine (VIII, IX) and 5-substituted phenoxy-2-amino-4-hydroxypyrimidine (X) The results of preliminary pharmacological experiments showed that the compounds (Ⅳ_1), (Ⅳ_4), (Ⅴ_4), (Ⅴ_6), (Ⅴ_7), (Ⅵ_3), (Ⅶ_8), (Ⅶ_ (15) Ⅶ_ (16)), (Ⅸ_7) and (X_1) sarcoma 180 significantly inhibited.
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