【摘 要】
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目的比较中药蝙蝠葛碱（Dau）及汉防己甲素（Tet）的细胞电生理效应及对心肌肌浆网Ca2+-ATP酶的影响，为临床用药提供实验及理论依据。方法用玻璃微电极的方法，观察用药前后心肌细胞动作电位（AP）、dV／dt、峰张力（PT）及dT／dt等指标的改变，并用生化方法观察上述两种药对心肌肌浆网钙吸收率及无机磷释放等指标的变化。结果蝙蝠葛碱延长了快动作电位（FAP）的动作电位时限（APD），包括APD2
【机 构】
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430022 武汉，同济医科大学附属协和医院综合科,美国佛吉利亚大学临床电生理实验室,
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目的比较中药蝙蝠葛碱（Dau）及汉防己甲素（Tet）的细胞电生理效应及对心肌肌浆网Ca2+-ATP酶的影响，为临床用药提供实验及理论依据。
方法用玻璃微电极的方法，观察用药前后心肌细胞动作电位（AP）、dV／dt、峰张力（PT）及dT／dt等指标的改变，并用生化方法观察上述两种药对心肌肌浆网钙吸收率及无机磷释放等指标的变化。
结果蝙蝠葛碱延长了快动作电位（FAP）的动作电位时限（APD），包括APD20和APD90及慢动作电位（SAP）的APD90，且APD90增宽明显（P<0.05）；却缩短了SAP的APD20。汉防己甲素虽亦轻度延长了 FAP的APD90，但差异无统计学意义。它主要缩短了 SAP的APD20、APD90。两种药均抑制了动作电位幅度（APA）、PT、dT／dt和钙摄取率，磷的释放，对后四项的作用以汉防己甲素更为明显。
结论蝙蝠葛碱轻度抑制了钙离子内流及Ca2+-ATP酶的活性，但具有明显抑制钠离子内流及钾离子外流的作用，尤其是阻滞延迟钾外流作用更为明显，其电生理的作用机制类似Ⅲ类抗心律常药胺碘酮。
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