【摘 要】
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目的 研究环境激素联合冷刺激诱导少精子症大鼠模型的建立方法,探讨其性腺轴激素改变.方法 将84只性成熟期雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N组,12只)和造模组A(24只)、造模组B
【机 构】
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新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室,乌鲁木齐830011
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目的 研究环境激素联合冷刺激诱导少精子症大鼠模型的建立方法,探讨其性腺轴激素改变.方法 将84只性成熟期雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N组,12只)和造模组A(24只)、造模组B(24只)、造模组C(24只).各造模组分别以A、B、C3种不同环境雌激素样复合饲料联合冷刺激进行干预,24周后,通过精子浓度与活率检测,筛选出少精子症模型,分别设为A2、B2、C2组,未成模者为A1、B1、C1组,观测各模型组睾丸和附睾质量与形态学改变,并行睾丸Jonhsen评分后,予以系统评价,确定最佳模型后,放免法检测其性腺轴激素水平.结果 (1)精子浓度与活率A、B、C3组较N组均显著降低(P＜ 0.05,P＜0.01),成模率分别为28.6％、38.1％、28.6％;(2)精子浓度、活率及运动能力A2、B2、C2组分别显著低于N组(P＜0.01),B2组精子浓度显著低于A2、C2组(P＜0.05);(3)睾丸及附睾质量A2、B2、C2组均低于N组(P＜ 0.05,P＜ 0.01),B2组睾丸质量显著低于A2、C2组(P＜0.01),组织形态发生病理改变,B2组最为明显;(4)Johnson评分A2、B2、C2组均显著低于N组(P＜0.01),B2组显著低于A2、C2(P＜ 0.01);(5)性激素水平检测B2组血清T水平显著低于N组(P＜0.01),FSH、E2、PRL水平显著高于N组(P＜ 0.05,P＜ 0.01).结论 (1)A、B、C3种不同环境雌激素样饲料联合冷刺激均可诱导建立少精子症模型,其中B饲料联合冷刺激诱导效果最佳;(2)该方法诱导建立少精子症模型的同时,可出现精子运动力减弱,伴发弱精子症;(3)该模型的发生可能与性腺轴内分泌功能紊乱有关.
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