CX3CR1结构变异的人类免疫缺陷病毒感染者易迅速进展到艾滋病

来源 :国外医学(微生物学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:eusnkk
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最近发现,以趋化因子fractalkine为配体的CX_3CR1为人类免疫缺陷病毒(HIV)共受体。该受体存在于多种组织,特别是脑和IL-2活化的外周血淋巴细胞。为研究CX_3CR1是否能调节HIV病程,作者首先对78位随机抽取的法国高加索人种,采用单链构象多态性分析技术(SSCP技术)检测了编码CX_3CR1基因序列的突变。共检出5个单个核苷酸多态性(SNP),其中第249位碱基G被A替换,即Val被Ile所替代(V249I); Recently, CX_3CR1, a ligand of fractalkine, has been found to be a human immunodeficiency virus (HIV) co-receptor. This receptor is present in a variety of tissues, particularly brain and IL-2-activated peripheral blood lymphocytes. To investigate whether CX_3CR1 regulates HIV progression, we first detected the mutations of the CX_3CR1 gene sequence in 78 French Caucasian individuals using the single-strand conformation polymorphism (SSCP) technique. Five single nucleotide polymorphisms (SNPs) were detected in which base G at position 249 was replaced by A, that is, Val was replaced by Ile (V249I).
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