【摘 要】
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目的:验证基于光电原理的可穿戴设备对急性期脑卒中住院患者血压监测的准确性.方法:采用诊断性试验评价研究设计,采用方便抽样法,于2021年9月—12月选择在北京市某三级甲等医院神经内科住院的急性期脑卒中患者35例为研究对象,在相同时间分别使用可穿戴设备和床旁心电监护仪采集血压数值,以床旁心电监护仪测量的血压数据为金标准,对比可穿戴设备血压监测的准确性.结果:测得414组血压值,可穿戴设备与床旁心电监护仪测得的收缩压(SBP)kappa值为0.768,灵敏度为89.1％,特异度为87.7％;两种方式测得舒张压
【机 构】
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北京市老年病医疗研究中心,首都医科大学宣武医院神经内科,100053 北京市
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目的:验证基于光电原理的可穿戴设备对急性期脑卒中住院患者血压监测的准确性.方法:采用诊断性试验评价研究设计,采用方便抽样法,于2021年9月—12月选择在北京市某三级甲等医院神经内科住院的急性期脑卒中患者35例为研究对象,在相同时间分别使用可穿戴设备和床旁心电监护仪采集血压数值,以床旁心电监护仪测量的血压数据为金标准,对比可穿戴设备血压监测的准确性.结果:测得414组血压值,可穿戴设备与床旁心电监护仪测得的收缩压(SBP)kappa值为0.768,灵敏度为89.1％,特异度为87.7％;两种方式测得舒张压(DBP)的kappa值为0.648,灵敏度为94.6％,特异度为67.9％.使用两种方法测量SBP与DBP的结果,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:使用可穿戴设备对急性期脑卒中住院患者进行血压测量具有较好的准确性,可用于急性期脑卒中患者的动态血压监测.
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