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目的:提高小儿败血症病原学的早期诊断。方法:采用细菌16S rRNA基因通用引物法对临床诊断重症感染患儿血液标本进行聚合酶链反应(PCR扩增),并与细菌培养结果进行比较,同时分析其临床表现。结果 :共检测182例感染性疾病患儿血液标本,其中33例16S rRNA基因检测阳性,阳性率18.13%;血培养阳性26例,阳性率14.29%。细菌16S rRNA基因PCR扩增方法灵敏度高、特异性好,实验周期为5~6 h,明显优于细菌培养方法。结论:细菌16S rRNA基因PCR扩增方法为重症感染患儿败血症的诊断提供了一种快速的病原学诊断依据。