【摘 要】
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以提取的山羊痘弱毒疫苗株HLJ-V9 DNA为模板,设计特异性引物并进行PCR扩增,获得了2 078 bp的DNA片段,并将PCR产物克隆至pGEM-T Easy载体.酶切鉴定、PCR鉴定和测序结果表明,成
【机 构】
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沈阳农业大学,中国农业科学院,甘肃省医学科学研究院
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以提取的山羊痘弱毒疫苗株HLJ-V9 DNA为模板,设计特异性引物并进行PCR扩增,获得了2 078 bp的DNA片段,并将PCR产物克隆至pGEM-T Easy载体.酶切鉴定、PCR鉴定和测序结果表明,成功获得了TK基因,获得的TK基因内存在一个Kpn Ⅰ酶切位点和编码区的早期转录终止信号TTTTTN(T)T.核苷酸和氨基酸同源性分析表明,弱毒疫苗毒株HLJ-V9 TK基因与参考毒株的同源性在95.5%～100%之间,说明羊痘病毒TK基因具有高度的保守性.
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