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根据天然抗菌肽B的结构特点,选用植物偏爱密码子,设计相应编码区,加接大麦α-淀粉酶信号肽序列,并对碱基序列作如下调整:(1)将编码区中Met替换成Val;(2)N端增加三个氨基酸;(3)用Gly残基替代C端的酰胺.利用三个寡聚核苷酸单链互为引物与模板,PCR扩增技术合成全长207bp的新型抗菌肽基因,克隆于pGEM -T Easy载体上,经DNA序列分析证实,合成的SB嵌合基因碱基序列符合设计要求.