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采用基于密度泛函理论的Dmol4.1程序包，通过计算替换Mg、形成Mg空位、体系移走H原子所需能量及电子结构的改变，对金属氟化物改善MgH2体系解氢性能的机制进行探讨。结果发现：形成Mg空位所需能量明显高于Fe、Ti、Zr、V、Ni、Nb、Cr、Cu替代Mg所需能量，与形成Mg空位相比，低温下替代Mg更利于MgH2体系解氢；NiF2、NbF5、ZrF4作为催化剂利于MgH2体系解氢，理论计算的强弱顺序与实验结果一致；NiF2、NbF5、ZrF4金属氟化物改善MgH2体系解氢性能主要在于NiF2中的Ni、N