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目的:探讨Dkk1 cDNA抗结肠癌的机制.方法:利用脂质体介导pcDNA3.1(+)Dkk1进行瞬时转染结肠癌细胞CT26和表达Dkk1的肝癌细胞HEPA1-6,转染后的细胞为实验组.转染空载体pcDNA3.1(+)的细胞和未转染的细胞分别为空载体组和未转染组,用MTT法检测CT26增殖、免疫印迹法检测细胞Dkk1,p53,Bcl-2和Bax的表达量.结果:MTT实验显示在570nm的吸光度均值CT26实验组明显低于其空载体组和未转染组(0.779±0.025VS0.968±0.01