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试验为了构建猪氨肽酶N(pAPN)不同基因片段大小的重组质粒并进行原核表达及纯化,经Western—blot、ELISA方法初步鉴定猪氨肽酶N受体功能区。试验构建重组了质粒pET30a—pAPN1(106~669nt)、pET30a—pAPN2(670-1044 nt)、pET30a—pAPN3(1045-1773nt)、pET30a—pAPN4(1774~2328 nt)、pET30a—pAPN5(2329—2889 nt)、pET30a—pAPN6(106—1044nt)、pET30a—pAPN7(1