【摘 要】
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目的：建立津田芜菁转录因子MYB77的原核表达系统,并在大肠杆菌中获得表达。方法：RT-PCR获得MYB77的编码序列,将其克隆至pGEM-T载体中,在上下游引物中分别引入HindⅢ和EcoRⅠ酶
【机 构】
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东北林业大学生命科学学院发育生物学研究室
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目的：建立津田芜菁转录因子MYB77的原核表达系统,并在大肠杆菌中获得表达。方法：RT-PCR获得MYB77的编码序列,将其克隆至pGEM-T载体中,在上下游引物中分别引入HindⅢ和EcoRⅠ酶切位点,PCR获得带酶切位点的目的片段并将其连接到重组表达载体pGEX-KG中,转化大肠杆菌DE3工程菌株,IPTG诱导重组质粒pGEX-KG-MYB77在大肠杆菌DE3中表达带有GST标签的融合蛋白,超声裂解大肠杆菌,用MagneGST ProteinPurification System纯化目的蛋白,通过SD
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