【摘 要】
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粘多糖病(ｍｕｃｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｏｓｉｓ,ＭＰＳ),为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患,可以引起骨骼、内脏和智力上的异常,临床少见。作者收集1970～1999年衡阳市中心医院、衡阳医学院第二附属医院、核工业
【机 构】
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衡阳市城南区卫生防疫站!湖南衡阳421001,湖南省衡阳市中心医院,湖南省衡阳市中心医院,湖南核工业四一五医院
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粘多糖病(ｍｕｃｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｏｓｉｓ,ＭＰＳ),为一种以粘多糖代谢障碍为特点的遗传性疾患,可以引起骨骼、内脏和智力上的异常,临床少见。作者收集1970～1999年衡阳市中心医院、衡阳医学院第二附属医院、核工业四一五医院收治的5例,均经实验室检查及病理证实,
Mucopolysaccharidosis (MPS), a genetic disorder characterized by mucopolysaccharide dysbacteriosis, can cause skeletal, visceral and intellectual abnormalities that are clinically uncommon. The author collected from 1970 to 1999 Hengyang Central Hospital, Hengyang Medical College Second Affiliated Hospital, Nuclear Industry, 115 hospitals admitted to five cases, both laboratory tests and pathology confirmed,
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