【摘 要】
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为建立一种快速敏感的SARS冠状病毒核酸酶免PCR检测方法,根据SARS冠状病毒基因序列,自行设计引物、杂交探针,优化反应体系和探针共价交联,采用简套式PCR扩增SARS-CoV的cDNA.
【机 构】
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郑州轻工业学院食品与生物工程学院,郑州大学化学系化学生物重点实验室
【基金项目】
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973计划,课题编号2003CB514126
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为建立一种快速敏感的SARS冠状病毒核酸酶免PCR检测方法,根据SARS冠状病毒基因序列,自行设计引物、杂交探针,优化反应体系和探针共价交联,采用简套式PCR扩增SARS-CoV的cDNA.其产物通过包被特异性探针的微孔板捕获杂交、比色检测,以构建的假病毒颗粒作为内对照,监控操作的全过程,同时,与现有的可靠SARS检测方法进行比较.通过对几种方法的临床检测比较,说明简套式PCR检测方法是SARS临床早期诊断快速、敏感、重复性好的有效方法.
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