【摘 要】
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免疫抑制性肺炎(Immunosuppressed Pneumonia)发病可快可慢,临床表现无特异性,但发病后病情迅速进展,出现低氧血症,甚至潴留大量的二氧化碳,引起急性呼吸衰竭(acute respirat
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院呼吸危重症科,乌鲁木齐,830000
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免疫抑制性肺炎(Immunosuppressed Pneumonia)发病可快可慢,临床表现无特异性,但发病后病情迅速进展,出现低氧血症,甚至潴留大量的二氧化碳,引起急性呼吸衰竭(acute respiratory failure,ARF)[1].ARF是临床常见的急危重症之一,迅速准确判断和正确及时处理可避免延误救治时机而加重病情,为治疗原发病争取时间.无创正压通气(non-invasive positive pressure ventilation,NIPPV)是治疗ARF的重要手段之一,可在呼吸衰竭的早期使用[2],其为治疗ARF的首选方法[3],成功率高达73%.随着近年来NIPPV技术在临床中的广泛应用以及适应征的拓展,有应用于治疗宿主免疫功能抑制患者肺部感染所致ARF的报道[4-5].但是,目前这方面的资料十分有限,而且其有效性不高,为进一步改善这类患者的疗效,故就NIPPV治疗免疫抑制性肺炎所致ARF的临床应用进行阐述.
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