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目的 了解膀胱癌克隆演变（clonal evolution）过程中的遗传学机制。方法分别利用4个位于染色体9p21区和17p13区上具有多态性的微卫星标记物，分析了18位膀胱癌病人原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留方式。利用显微切割技术在保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA。结果在原发癌和转移灶中总的等位基因缺失频率均为89％（16／18），而在原发癌中D9S161的缺失频率为86％，D9S171为67％，IFNA71％，TP5380％；在转移灶中各位点缺失频率分别为100％（D9S161），67％