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目的：建立稳定的成年SD大鼠心肌单细胞分离方法，并对心肌细胞内Ca^2＋动态变化进行测定。方法：用改进的Langendorff装置。行大鼠主动脉插管逆向灌流（温度、pH、水质恒定），用混合液（0．6mg/mL胶原酶Ⅱ＋0．06mg/mL蛋白酶＋1mg/mL牛血清白蛋白）消化心脏，经3次不同浓度含钙台式液复钙后得到钙稳态心肌细胞；室温静置1—2h后于激光共聚焦显微镜下测定Ca^2＋的动态变化。结果：得到70％-90％长杆状活细胞，钙稳态心肌细胞可占40％～60％；fluo-4AM负载染色后可记录到典型的诱发