【摘 要】
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目的:探讨经颅内注射β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42单克隆抗体(mAb)对阿尔茨海默病(AD)大鼠的疗效及机制。方法:30只SD大鼠分3组:AD模型组和治疗组各12只,生理盐水组6只。AD模型组
【机 构】
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河南省人民医院神经内科,郑州大学基础医学院人体解剖学教研室
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目的:探讨经颅内注射β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42单克隆抗体(mAb)对阿尔茨海默病(AD)大鼠的疗效及机制。方法:30只SD大鼠分3组:AD模型组和治疗组各12只,生理盐水组6只。AD模型组和治疗组于侧脑室注入Aβ1-42蛋白片段建立AD大鼠模型,治疗组大鼠在注射后第14天于侧脑室内注入Aβ1-42mAb,连用3d。采用水迷宫法检测大鼠认知能力;取脑组织采用RT-PCR和免疫组织化学法检测Aβ、乙酰胆碱转移酶(ChAT)基因和蛋白。结果:3组大鼠逃避潜伏期比较,差异有统计学意义(F=23.117,P<0.01),且治疗组大鼠短于AD模型组(P<0.05)。治疗组较AD模型组大鼠脑组织中AβmRNA水平减少,ChATmRNA水平增加;3组大鼠脑组织中Aβ和ChAT蛋白表达比较,差异有统计学意义(F=338.900和83.490,P均<0.001),治疗组大鼠脑组织Aβ蛋白的表达低于AD模型组,ChAT蛋白的表达高于AD模型组(P<0.05)。结论:Aβ1-42mAb可改善AD大鼠的认知功能,其机制可能与抗原抗体结合减少Aβ积聚并调节ChAT活性有关。
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