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在hGM-CSF结构与功能研究的基础之上，通过应用PCR介导的缺失与突变和基因重组等技术，构建了表达rhGM-CSF（7～127）的三种原核表达载体pBV220/GM-TGA，pBV220/GM-TAA和pBV220/GM-3′UTR。在三种载体内，hGM-CSF（7～127）cDNA的5′端均缺失6个氨基酸，3′端则分别为天然终止密码TGA，突变终止密码TAA和TGA加3′UTR。SDS-PAGE表明三种载体表达rhGM-CSF（7～127）的水平分别为21%，18.8%和25%。经过用PCgene软件和Zulcer算法分析hGM-CSF（7～127）-3′UTR mRNA的二级结构，表明3′UTR在终止密码TGA附近形成两个茎-环结构，它可能与pBV220/GM-3′UTR载体高表达rhGM-CSF（7～127）有关。表达产物rhGM-CSF（7～127）经弱阴离子DEAE交换层析纯化后，纯度达到92%，比活性为8×107U/mg。