【摘 要】
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本文报道用杜氏利什曼新疆株前鞭毛体免疫BALB/C小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞系SP2/O融合,融合率为91.7％。经用ELlSA法检测抗体,获得9个分泌抗体的杂交瘤细胞孔(阳性率为26.5％)。
【机 构】
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四川医学院寄生虫学教研室,四川医学院寄生虫学教研室,四川医学院寄生虫学教研室,四川医学院寄生虫学教研室,四川医学院寄生虫学教研室,
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本文报道用杜氏利什曼新疆株前鞭毛体免疫BALB/C小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞系SP2/O融合,融合率为91.7％。经用ELlSA法检测抗体,获得9个分泌抗体的杂交瘤细胞孔(阳性率为26.5％)。选择其中一个稳定的分泌抗体的B细胞株进行再克隆后,用7个呈单个克隆细胞生长阳性孔获得的腹水作了进一步研究。7个McAbs的特异抗体滴度在1:12,800～1:839,200之间(ELISA),又经间接荧光法证实且进一步筛选发现,其中E_(12)、A_(11) McAbs具有一定保护性功能。
Here we report that the fusion rate of spleen cells and myeloma cell line SP2 / O of BALB / C mice immunized with strains of Streptococcus mutans Leishmania Xinjiang was 91.7%. Nine antibody-secreting hybridoma cells were obtained by ELSA assay (positive rate was 26.5%). After selecting one of the stable secreting antibody-producing B cell lines for further cloning, ascites obtained from seven positive clots grown in individual clonal cells were further studied. The specific antibody titers of 7 McAbs ranged from 1: 12,800 to 1: 839,200 (ELISA), confirmed by indirect fluorescence and further screening showed that E_ (12) and A_ (11) McAbs had some protective functions.
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