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目的
应用双酶消化法来提取高纯度和高数量的周围神经雪旺细胞。
方法对双酶消化周围神经的时间由30分钟延长至80~90分钟；机械分离周围神经束的方法改为在放大16倍手术显微镜下分离神经束。对培养细胞进行雪旺细胞数量、Lowry蛋白含量的测定；并用同位素标记测定细胞量和免疫组织化学法观察。
结果从成年SD大鼠1cm长一段上臂尺神经中，用该法可提取1.72×107个雪旺细胞/毫升，雪旺细胞的纯度和数量是以往所有提取方法中最高的，并且这些雪旺细胞的细胞形态和再生功能均正常。
结论该改良方法为研究周围神经再生的机理，提供了一个重要的手段。