论文部分内容阅读
本文综述了近年来发展的聚合物功能化氧化石墨烯(GO)表面的方法,特别是可控活性自由基聚合方法;并概述了聚合物功能化GO杂化材料在催化、检测与传感、抗菌及阴离子交换膜等方面的应用,重点讨论了在金属纳米杂化催化剂方面的研究进展.
聚合物功能化氧化石墨烯的制备及应用的最新研究进展
【摘 要】
：
本文综述了近年来发展的聚合物功能化氧化石墨烯(GO)表面的方法,特别是可控活性自由基聚合方法;并概述了聚合物功能化GO杂化材料在催化、检测与传感、抗菌及阴离子交换膜等方面的应用,重点讨论了在金属纳米杂化催化剂方面的研究进展.
【机 构】
：
东北师范大学化学学院,吉林长春130024
【出 处】
：
分子科学学报
【发表日期】
：
2021年5期
其他文献
为避免不可控出血造成的失血性休克以及细菌滋生造成的伤口感染和菌血症,本研究以海藻酸钠(SA)与负载有环丙沙星(CIP)的埃洛石(HNTs)为原料,通过冷冻干燥制备了具有快速止血、高效抗菌性能的多功能海绵(CIP-HNTs/SAs).利用红外(FTIR)光谱、扫描电子显微镜(SEM)、密度法和称重法对含有HNTs的SA海绵(HNTs/SAs)成分、多孔结构、孔隙率以及吸水率进行检测.利用凝血时间(BCT)和凝血指数(BCI)对HNTs/SAs止血性能进行检测并筛选出最优HNTs负载比例,同时通过活化部分凝血
以合成的镍颗粒/石墨烯(Ni/Gr)复合材料作为新型基质和吸附剂,构建基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)平台,用于高效分析多种药物和氨基酸等生物小分子.与传统基质2,5-二羟基苯基酸(DHB)和一系列对比材料(Gr、Ni-1/Gr和Ni-5/Gr)相比,Ni-2/Gr作为MALDI基质在正离子模式下分析白藜芦醇、6-姜酚和芸香苷等中药材分子时,具有背景噪音低、离子强度高、信噪比高和线性范围宽(0.01～50μmol/L、0.2～50μmol/L和0.05～60μmol/L)等优点
离子迁移谱具有灵敏度高、检测速度快、可便携等优点,被广泛应用于爆炸物、化学毒剂、环境污染物等现场检测.其中,如何提高离子迁移谱的灵敏度和分辨率一直是研究热点.灵敏度和分辨率均与离子流的初始特性密切相关,而初始离子流的宽度和分布依赖于离子门附件的电场特性.本研究基于SIMION软件模拟了不同Bradbury-Nielsen(BN)型离子门电压波形对离子流初始状态的影响规律,发现改变门电极上电压的时间分布可实现对离子流的调控,克服由于空间电场非均匀分布导致的灵敏度和分辨率降低,从而达到提升离子迁移谱性能的目的
采用冷冻干燥法制备壳聚糖-海藻酸钠复合纳米纤维,此纤维呈均匀丝状结构,宽度约0.4μm.通过化学键合方式将赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)核酸适配体固载于纳米纤维表面,制备得到核酸适配体修饰的壳聚糖-海藻酸钠复合纳米纤维材料,适配体键合量达到2.3μg/mg,可作为分散固相萃取吸附剂.此吸附剂对OTA表现出良好的萃取能力及高选择性,萃取容量约为3.1 ng/mg,萃取量为结构类似物赭曲霉毒素B及5种参照物分子的2.44～12.8倍,相比随机序列修饰的复合纳米纤维以及复合纳米纤维,OTA的萃
以聚乙烯醇气凝胶(PAA)为载体,水热法原位生长氧化铈(CeO2)纳米棒,制备了CeO2纳米棒-聚乙烯醇气凝胶模拟酶材料(CeO2-PAAC).PAA载体不仅提高了CeO2纳米棒的分散性,同时也提高了材料的重复利用率.利用CeO2-PAAC材料的氧化酶活性以及氟离子(F-)对CeO2纳米棒酶活性的增强作用构建了检测F-的比色传感器.在优化的实验条件下,检测F-的线性范围为80～4000μmol/L,检出限为63.7μmol/L(3σ),低于国际对V类地表水中F-的限量标准.与文献报道的F-检测方法相比,本
开发了一种基于金纳米颗粒修饰硼化钴纳米片(AuNPs/CoB)阵列的电化学免疫传感器用于定量检测血清中的人绒毛膜促性腺激素(hCG).通过电沉积与电聚合的方法构建硫堇/金纳米颗粒/硼化钴纳米片阵列,hCG抗体通过Au—N键或肽键偶联到硫堇/金纳米颗粒/硼化钴纳米片(Thi/AuNPs/CoB)阵列上形成免疫探针.金纳米颗粒修饰的硼化钴纳米片催化还原硫堇产生响应电流,实现对hCG的检测.构建的电化学免疫传感器具有高选择性和良好的稳定性,线性检测范围为10～5.0×104 pg/mL,检出限(S/N=3)为2
过氧亚硝基阴离子(ONOO-)是生物系统中一种重要的分子,在正常生理条件下,其在体内的浓度较低.然而,氧化应激可使机体产生高浓度的ONOO-,严重破坏生物分子,影响细胞的生理功能.因此,构建可灵敏快速检测ONOO-的传感器非常重要.本研究基于铂纳米粒子(PtNPs)修饰的碳纳米球(CNS)复合材料,构建了一种新型的ONOO-电化学传感器.采用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对材料的形貌进行了表征,通过循环伏安法研究了CTS/PtNPs/CNS/GCE传感器的电化学性能.在最佳实验条件下,此传感器对ONOO-
O-连接N-乙酰葡糖胺翻译后修饰(O-GlcNAc)是发生在蛋白质丝氨酸或者苏氨酸位点上的单糖修饰,由于其具有化学计量数少、在质谱鉴定中离子化效率低以及无特定的氨基酸序列等特点,使O-GlcNAc翻译后修饰位点的定性和定量分析难度较大.本研究结合基于凝集素弱亲和色谱的O-GlcNAc修饰糖肽富集方法、本研究组发展的准等重六重标记定量方法和电子转移/高能碰撞解离(EThcD)模式的高分辨质谱技术,发展了一种O-GlcNAc修饰位点的高通量定量分析方法,对高脂喂养小鼠肝脏中蛋白质O-GlcNAc修饰位点进行规
通过调控肿瘤细胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平,改变癌细胞内氧化还原平衡,从而诱导癌细胞氧化损伤和死亡,是肿瘤治疗的有效方法之一.本研究通过水热法合成了一种肿瘤特异性响应的可生物降解中空碳酸锰(MnCO3)的纳米载体(HMC NPs),进一步负载声敏剂原卟啉(PpIX),获得了HMC-PpIX纳米复合粒子(HMC-P NPs).研究表明,此体系在酸性的肿瘤微环境(Tumor microenvironment,TME)下可被激活、降解释放出Mn2+和声敏剂PpIX.一
利用大孔树脂对九里香的乙醇回流提取物进行分级分离,采用盐酸-镁粉反应确定了80％甲醇洗脱组分为富含黄酮类化合物的待分离组分.根据上述组分中的主要化合物在正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水溶剂系统中的分配系数(K)和分离因子(α),筛选并确定了正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(4:6:4:6,V/V)为适合多甲氧基黄酮分离的高速逆流色谱(HSCCC)溶剂系统.利用高效液相色谱技术对分离产物的纯度进行分析,利用核磁共振和质谱技术确定分离获得的5种多甲氧基黄酮的分子结构.其中,5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮、5,7,8,3