Vasculostatin慢病毒表达载体的构建

来源 :临床神经外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：silas20

【摘要】

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目的构建Vasculostatin慢病毒表达载体.方法通过基因合成方法获得Vasculostatin的完整序列,将此片段定向克隆到pLenti-CMV-EF1 p-eGFP载体多克隆位点区,筛选重组质粒,采用

【作者】

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王伟答嵘王茂德王拓陈伟李奇祁磊

【机构】

：

西安交通大学第一附属医院神经外科,西安交通大学第一附属医院检验科

【出处】

：

临床神经外科杂志

【发表日期】

：

2014年1期

【关键词】

：

Vasculostatin 基因重组慢病毒载体 Vasculostatin gene recombination lentiviral vector

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目的构建Vasculostatin慢病毒表达载体.方法通过基因合成方法获得Vasculostatin的完整序列,将此片段定向克隆到pLenti-CMV-EF1 p-eGFP载体多克隆位点区,筛选重组质粒,采用磷酸钙方法将Lenti-CMV-Vasculostatin/EF1 p-eGFP与载体pCMV-VSGS与pCMV-Gag-Pol共转染293T细胞,转染后收获上清离心纯化病毒并检测病毒滴度.结果成功构建Vasculostatin的慢病毒表达载体,检测病毒的滴度为2.5×107/ml.

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