【摘 要】
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[目的]应用高效液相色谱-串联质谱法对敌草快原药中的总三联吡啶进行定性定量分析。[方法]对样品采用MCX强阳离子交换柱进行预处理,之后通过高效液相色谱和串联四级杆质谱联
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[目的]应用高效液相色谱-串联质谱法对敌草快原药中的总三联吡啶进行定性定量分析。[方法]对样品采用MCX强阳离子交换柱进行预处理,之后通过高效液相色谱和串联四级杆质谱联用,应用选择离子监测法(MRM)检测目标物,外标法其进行定量分析。[结果]该方法对总三联吡啶的最低检出限为0.013 mg/kg,线性范围为0.01961~0.3922 mg/L,变异系数为9.1%,平均回收率为88%。[结论]方法特异性强、灵敏度高,结果可靠。
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